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Postvollmacht unternehmen Muster

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Als erfahrener Sparringspartner wissen wir, wie beobachtungsstudien auf Ersuchen von Behörden wie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) entwickelt, koordiniert und durchgeführt werden können. Alle neuen Arzneimittel müssen zugelassen werden, bevor sie auf dem europäischen Markt verfügbar werden können. Diese Genehmigung kann über die zentrale oder nationale Route erreicht werden. Für beide Routen kann PHARMO wichtige Informationen bereitstellen, um beim Erstellen Ihrer Anwendung zu helfen. Anfragen der Behörden enden nicht nach genehmigungswilligen Genehmigungen. Wenn Sie aufgefordert werden, Informationen nach dem Inverkehrbringen an die Behörden zu übermitteln, ist das PHARMO-Datenbanknetzwerk eine umfassende Informationsquelle. Weitere Informationen zu Studien nach der Zulassung finden Sie hier. Die Qualität unserer Forschung entspricht den Regeln und Vorschriften der EMA. Unsere internen standardisierten Verfahren und Qualitätsrichtlinien entsprechen dem ENCePP-Leitfaden für methodische Normen in der Pharmakoepidemiologie und dem ENCePP-Verhaltenskodex, um qualitativ hochwertige Dienstleistungen zu gewährleisten. Dieser Kodex sollte nicht als eigenständiges Dokument betrachtet werden, sondern sollte in Verbindung mit anderen einschlägigen Leitlinien wie Good Pharmacoepidemiology Practices der International Society of Pharmacoepidemiology gelesen werden. Geschäfte mit PHARMO machen bedeutet, dass Sie einen erfahrenen Sparringspartner und Berater für die Kommunikation mit Behörden auf europäischer Ebene haben. Klicken Sie hier für Beispiele von Studien, die von der EMA angefordert wurden. Bitte kontaktieren Sie uns, wenn Sie einen erfahrenen Sparringspartner und ein unabhängiges Forschungsinstitut benötigen, um Ihre Beobachtungsstudie auf Anfrage von Behörden durchzuführen.

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